合作客户/
拜耳公司 |
同济大学 |
联合大学 |
美国保洁 |
美国强生 |
瑞士罗氏 |
相关新闻Info
-
> 硝化纤维素塑化效果与其表面张力的变化规律
> 新型悬滴实验系统的研制与二甲基亚砜/甲醇混合物表面张力测量(二)
> 不动杆菌菌株XH-2产生物表面活性剂发酵条件、性质、成分研究(二)
> 生物柴油密度与表面张力的实验研究以及理论推算
> XVDEVIOS破解版安卓手机安装包应用:研究活性磁化水对无烟煤尘的湿润作用(三)
> 电场强度大小对表面张力、液滴铺展变形运动的影响
> 超亲水超疏油复合网膜的制备及其油水分离性能研究
> 双链乳糖酰胺季铵盐表面活性剂物化性能、应用性能及复配性能研究
> 表面张力为25%乙醇溶液作为球磨溶剂,制备MG超细粉替代天然橡胶补强剂
> β-乳球蛋白质纳米纤维制备及界面吸附和界面流变行为分析——摘要、材料与方法
推荐新闻Info
表面张力修正系数与蒸汽进口参数的相关性
来源: 浏览 18 次 发布时间:2026-03-25
2.2 表面张力修正系数与蒸汽进口参数的相关性
为了分析蒸汽进口参数对表面张力修正系数最佳取值的影响,笔者基于 Moses 等的对称喷管开展研究。实验喷管型线及网格见图 4,亚音速区是半径为 5.3 cm 的圆弧,跨音速区是半径为 68.6 cm 的圆弧,喷管喉部位于 x=6.22 cm 处。数值模拟采用的网格为结构化网格,对壁面及喉部处的网格进行加密。喷管壁面最大 y+ 小于 5,网格质量在 0.7 以上。喷管网格数量为 28 万。
选取文献中的 7 个工况进行数值模拟计算。相应的进口条件如表 2 所示,壁面采用无滑移绝热壁面边界条件,宽度方向采用对称边界条件。
图 4 Moses 喷管型线及网格
表 2 蒸汽进口参数
| 工况 | 实验编号 | 进口总压 p0 /Pa | 进口总温 T0 /K |
|---|---|---|---|
| 1 | 410 | 70 727.321 | 377.15 |
| 2 | 417 | 70 020.714 | 379.15 |
| 3 | 424 | 41 903.105 | 376.15 |
| 4 | 411 | 42 276.406 | 385.15 |
| 5 | 421 | 66 807.654 | 385.15 |
| 6 | 428 | 54 702.017 | 373.15 |
| 7 | 434 | 41 356.484 | 373.15 |
图 5 给出了进口总压为 70 kPa 和 42 kPa 条件下,蒸汽压力沿喷管的轴向分布。由图 5(a) 可知,a=1.03 时,工况 1、工况 2 模拟得出的压力分布与实验数据基本吻合。与图 5(a) 相似,图 5(b) 中当 a=1.0 时,均能获得与实验压力分布基本吻合的模拟结果。对比图 5(a) 和图 5(b) 可知,a 的取值与进口总温关联较小,而与总压有明显的相关性。该结论从图 6 中 2 组工况的压力分布曲线可进一步证实。在相同的进口总温下,随着总压的下降,对应的表面张力修正系数最佳取值分别从 1.03 和 1.02 下降到 1.0。对于以上 7 个工况的预测,其蒸汽压力陡升程度与实验数据相吻合,蒸汽凝结位置与实验数据的相对误差也均小于 2%,在可接受范围内。
图 5 不同进口总压条件下喷管轴向压力分布
图 6 不同进口总温条件下喷管轴向压力分布
同时,观察图 5 和图 6 可以发现,7 个工况下进口蒸汽参数的变化对蒸汽凝结位置、凝结冲波强度有显著影响。由图 5 可知,在相似的进口总压下,随着进口总温的提高,蒸汽凝结位置向下游移动,凝结冲波也越弱。从图 6 可知,在相同的进口总温下,进口总压越小,凝结位置越靠后,凝结冲波也越弱。根据第 2.1 节的分析可知,液滴表面张力的变化会导致蒸汽凝结位置和凝结冲波强度发生变化。因此,笔者猜测进口参数之所以导致蒸汽凝结流动发生变化,是因为进口参数的变化会引起蒸汽凝结时的液滴表面张力发生变化。从图 7 给出的拉法尔喷管内蒸汽膨胀至 Wilson 点的膨胀线可以看出,当蒸汽进口参数不同时,蒸汽膨胀至 Wilson 点对应的液滴温度将发生变化,根据式(4)可知,液滴表面张力也随之发生变化。这表明蒸汽进口参数的变化会影响液滴表面张力大小,从而影响蒸汽的凝结过程。
图 7 拉法尔喷管中蒸汽膨胀至 Wilson 点的 T-s 示意图
为进一步了解表面张力修正系数 a 最佳取值与蒸汽进口参数的相关性,以文献中给出的蒸汽凝结位置实验数据为依据,以实验结果与数值模拟中凝结位置的相对误差小于 2% 作为表面张力修正系数最佳取值的判据。通过试算获得 42 个工况对应的最佳取值,计算结果如表 3 所示,其中工况编号为文献中的编号,具体工况参数可参考文献。
同时,结合已分析的工况共计 51 个工况的最佳取值,给出了 51 个工况的表面张力修正系数最佳取值与蒸汽进口参数的散点图(见图 8)。由图 8 可知,a 的最佳取值随进口总温的变化无明显规律,随进口总压的升高呈上升趋势。
表 3 蒸汽凝结位置的相对误差
| 工况编号 | 表面张力修正系数 a | 模拟与实验凝结位置相对误差/% | 工况编号 | 表面张力修正系数 a | 模拟与实验凝结位置相对误差/% |
|---|---|---|---|---|---|
| 178 | 0.937 | 0 | 229 | 1.039 | 0.11 |
| 183 | 0.796 | 1.43 | 230 | 0.980 | 0 |
| 187 | 0.977 | 0 | 231 | 0.977 | 0 |
| 191 | 0.807 | 0 | 233 | 0.991 | 0 |
| 192 | 1.017 | 0 | 234 | 0.979 | 0 |
| 193 | 1.033 | 0.11 | 235 | 0.946 | 0 |
| 203 | 1.025 | 0 | 236 | 0.964 | 0 |
| 208 | 0.944 | 0 | 237 | 0.970 | 0 |
| 210 | 0.860 | 0.39 | 238 | 0.948 | 0 |
| 214 | 0.963 | 0.10 | 239 | 0.948 | 0 |
| 218 | 0.982 | 0 | 241 | 0.932 | 0.10 |
| 220 | 0.947 | 0 | 242 | 0.927 | 0 |
| 222 | 0.951 | 0 | 243 | 0.904 | 0 |
| 252 | 1.000 | 0.11 | 244 | 0.880 | 0 |
| 254 | 1.028 | 0 | 245 | 0.794 | 1.43 |
| 257 | 1.078 | 0 | 246 | 0.806 | 0.09 |
| 258 | 1.026 | 0 | 247 | 0.787 | 0 |
| 287 | 0.788 | 1.98 | 248 | 0.819 | 1.74 |
| 226 | 1.012 | 0.10 | 249 | 0.816 | 1.74 |
| 227 | 0.984 | 0 | 250 | 0.804 | 0.65 |
| 228 | 0.999 | 0.11 | 251 | 0.847 | 0 |
| 工况 | 进口边界条件 | 出口边界条件静压 p2/kPa | |
|---|---|---|---|
| 总压 p0/kPa | 总温 T0/K | ||
| 1 | 99.9 | 360.83 | 42.69 |
| 2 | 99.8 | 363.70 | 69.31 |
(1) 通过引入表面张力修正系数,可以提高非平衡凝结流动预测的准确性,但表面张力修正系数不是一个定值。
(2) 同一工况下,表面张力修正系数的最佳取值对膨胀速率的变化不敏感;同一蒸汽膨胀速率下,表面张力修正系数的最佳取值与进口总温相关性不显著,与进口总压呈显著正相关。
(3) 进口总压在 1.5×104~9.8×104 Pa 时,回归方程可确定表面张力修正系数最佳取值范围,为汽轮机低压级湿蒸汽流动数值模拟提供依据。





